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新型吡唑啉染料如何合成?
發(fā)布時間:2015-09-11        瀏覽次數(shù):53        返回列表

由Sche11hammer 經(jīng)驗可知,在吡唑啉基的1-位和3-位上引入基后能夠產生熒光,而5-位影響不大,但5-位引入基等助色基團可使熒光光譜紅移,增強其熒光性。如洗遠芳合成了并噻唑基吡唑啉類熒光化合物,用紅外光譜和元素分析確定了其結構. 黎芳將不同的官能團引人吡唑啉環(huán),以2-基-1,2 ,3-連三唑為起始原料合成了一系列在同一分子中含不同雜原子的雜環(huán)化合物。
咔唑不僅在短波長高效發(fā)射熒光,而且也是強的電子給體基團,它可以通過π鍵與電子受體偶合,通過分子內D-A作用形成電荷轉移帶。為了在實用光電材料方面利用這些特征,合成了許多咔唑共聚化合物并對其特點進行了廣泛的研究。吡唑啉及其衍生物是通過腙環(huán)化形成的,它們可以通過N原子給電子而達到共軛,因此具有高的空穴傳輸能力和好的光電特點。芴及其衍生物是寬能帶高效率的藍光材料,引起了材料化學家和設備物理學家的注意。查爾酮及其衍生物是芳香醛酮發(fā)生交叉羥醛縮合的產物,其分子結構具有較大的柔性,能與不同的受體結合,因此如果將強的電子給體(D) 咔唑與強的電子受體(A) 芴酮通過吡唑啉環(huán)組裝在一個分子中,可能會產生優(yōu)異的性能。
基于這個目標,設計合成了一種新的ICT熒光染料1-基-3-(芴酮-2-基)-5-(9-N-乙基咔唑-3-基)-2-吡唑啉,并通過IR、H NMR和熔點儀對他們的結構及性能進行表征?;衔锟偟暮铣陕肪€見圖1。

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