中文名稱:
中文別名：巰基丙酰甘氨酸;N-(2-巰基丙?；?-甘氨酸 
化學(xué)名：（±）-N-（2-巰基-1-氧代丙基）甘氨酸 
英文名：（±）-2-（2-Mercapto-1-oxopropyl）glycine 
CAS號：1953-02-2
分 子 式 C5H9NO3S
分 子 量 163.19 
鑒別試驗 陰性 
熔點：95-99℃
儲存條件：-20℃ 氮氣保護(hù)下冷凍保存
質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)：企業(yè)標(biāo)準(zhǔn)
含量：≥ 99% 
干燥失重 ≤1.0% 
重金屬 ≤20ppm 
熾灼殘渣 ≤0.1%
價格：1200.00/KG
化學(xué)性質(zhì)  白色結(jié)晶性粉末
類別：醫(yī)藥原料藥
用途： 本品用于病毒性肝炎
包裝規(guī)格：25公斤紙板桶

 


    
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用途與合成方法
用途  主要用于初期老年白內(nèi)障，還可用于慢性肝炎、金屬中毒、濕疹等。 
生產(chǎn)方法  方法1：丙酸先用氯化，再用溴+磷溴化，得α-溴(Ⅰ)，收率84.7%。
甘氨酸溶于2mol/L，用冰鹽浴冷卻，在劇烈攪拌下同時滴加化合物(Ⅰ)和2mol/L溶液，保持溶液弱堿性。加畢，攪拌。酸化至Ph值1，用乙酯提取。提取液濃縮至有結(jié)晶析出，放置。濾集結(jié)晶，干燥，得化合物(Ⅱ)，收率．53%。
硫化鈉、升華硫和水，加熱攪拌溶解備用。另外化合物(Ⅱ)和溶于水，滴加上述二硫化鈉溶液。加畢，攪拌。用酸化至Ph值1，在攪拌下分批加入鋅粉。加畢，攪拌。過濾，濾液減壓濃縮至有結(jié)晶析出，放置。濾集結(jié)晶，用乙酯重結(jié)晶，真空干燥，得，收率50.5%，熔點96～97.5℃。
方法2：甘氨酸、和水混合，在0℃以下同時滴加2-溴和10%溶液，保持弱堿性。加畢，攪拌。加入硫代甲酸，并滴加15%溶液使之溶解。室溫攪拌過夜，濾除少量不溶物，濾液酸化。濾集固體，依次用水、50%甲醇和乙酯洗，干燥，得化合物(Ⅳ)，收率76.2%。
溶于水，加入化合物(Ⅳ)，攪拌溶解后加入濃氨水，在20℃下攪拌過夜。濾除固體，用少量水洗。洗液和濾液合并，減壓除氨，再用6mol/L酸化。減壓濃縮，加入熱的乙酯和(1：1)混合液溶解。濾除不溶物，濾液減壓濃縮得油狀物，冷卻后析出固體，用乙酯重結(jié)晶，得，產(chǎn)率54.9%，熔點95～97℃。
方法3：2-氯丙酸和一起回流。蒸出過量的，收集109～110℃的餾分，得2-氯，收率91%。
甘氨酸、和適量水混合，在冰鹽浴冷卻和劇烈攪拌下，同時滴加2-氯和的水溶液，保持弱堿性。加畢，攪拌。酸化至Ph值1，用乙酯提取，干燥，過濾，濃縮至有結(jié)晶析出，放置。濾集結(jié)晶，干燥得化合物(V)，收率61%。
硫化鈉九水合物、升華硫和適量水混合，加熱攪拌至溶備用。另外，化合物(V)、和適量水混合，滴加制得的二硫化鈉溶液。加畢，于40～45℃反應(yīng)。用酸化至Ph值1，過濾。在攪拌下，往濾液中分批加入鋅粉。加畢，攪拌。處理后得，收率52.2%，熔點96～97.5℃。