嵌段共聚物
雙組份聚氨酯膠黏劑的主劑通常是含有羥基的聚氨酯多元醇，固化劑往往是多元醇和異氰酸酯的加成物。使用時，兩組分按比例混合后，主劑的-OH 與固化劑的-NCO 基進一步氨酯化反應。
因為固化劑一般是三元加成物，這種擴鏈反應生成網(wǎng)狀高分子結構，形成牢固的粘結層。固化反應產生軟段和硬段相間的嵌段共聚物。
軟段和硬段
軟段是指線性聚酯、聚醚等，一般來說聚酯型比聚醚型具有更高的強度和硬度，這是因為酯基的極性大，內聚能比醚基(-C-0-C-)高好幾倍，所以機械強度高。醚基較易旋轉，分子柔順性較好，有優(yōu)越的低溫柔軟性，同時醚基的耐水性也比酯基好。
硬段主要指氨酯鍵，是由-NCO 基和-OH 基反應而生成。不同的多異氰酸酯對性能有不同的影響，具有對稱結構的異氰酸酯能使分子結構規(guī)整，促進結晶，能使粘合劑具有較高的機械強度。
芳香族異氰酸酯比脂肪族內聚力大，也給膠黏劑提供機械強度方面的貢獻。
嵌段共聚物結構變化和性能
軟、硬鏈段相間的分子結構，可示意如下:
——軟段——硬段——軟段——硬段——軟段——
通過調節(jié)軟、硬段的品種、比例、主鏈結構的支化程度等都可以對膠的性能產生影響。
當膠黏劑分子量一定時，軟段分子量大了，就意味著硬段的嵌入量少，這會使強度下降。但如果軟段是聚酯、分子量越高結晶性也越高，又能使機械強度提高。如果軟段是聚醚，則情況就不同了，因為聚醚的分子量越大，規(guī)整性就越差。
由于鏈段結構不同，其分子的規(guī)整也不同。分子的規(guī)整性越好則其結晶性越強，而結晶性對大分子內聚能影響很大，結晶性越大，粘合層的粘接力則越大。所以要想取得高的粘合強度就要選擇高結晶性的分子結構。影響結晶性的因素很多，如側基越小，軟段分子量越大結晶性越高，可以提高粘合劑的初黏力和最終剝離力。大的側基會影響結晶性，卻可以保護酯鍵，提高抗熱氧化，耐水解性能，所以結晶度的選擇要適度。
主劑分子量對性能的影響
雙組分聚氨酯膠黏劑的主劑也是軟、硬段相間的嵌段共聚物，固化反應不過是進一步的擴鏈。
但固化(熟化)之前主劑的分子量將決定復合工藝的適性。分子量小的粘合劑，涂布性能好，流平性好，但初黏強度低;反之，分子量大初黏性好，但流平性差。膠黏劑助劑的分子量還會影響固化后最終達到的性能指標，所以要找到一個平衡點，既要考慮加工過程，又要顧及最終效果，適當?shù)姆肿恿渴侵鲃┰O計的關鍵。
黏度的概念
流體或半流體流動難易的程度叫黏度。我們有這樣的經驗，稀的液體留得快;黏稠的流體在攪拌的時候阻力大。但這不過是感覺，黏和稀是相對的。這里討論的是可定量測定的黏度。比如讓液體通過一根細管道，觀察液體流動的速度，通過計算求得黏度值。還可以把液體放在容器里面，插入一根螺旋槳，并且讓它旋轉，測量旋轉時的阻力，再把阻力換算成黏度。
上面說的兩種方法就是兩種黏度測量儀的原理，前一種是黏度杯，后一種是旋轉黏度儀。旋轉黏度儀測量出來的粘度是絕對黏度，單位叫Ps 或mPa.s。
黏度杯測量的讀數(shù)是時間，實際測量的是液體通過黏度杯底部小孔的流速。黏度杯的容積是固定的，流空的時間短，說明流速快，反之則流速慢。流動速度慢，說明黏度大，讀出的秒數(shù)也大。黏度杯等靠重力測量的儀器測出來的黏度是運動黏度，單位cSt(厘·斯)。
運動黏度×比重=絕對黏度
因為同樣黏度的兩種物質，比重大的肯定流出時間短些。在油墨說明書中，一般要求白墨比彩墨低1 秒一2 秒，實際上適宜的彩墨和白墨工作黏度是差不多的，只是白墨中的鈦白粉比重高達3.9，并且含量也高，達25%一30%，所以白墨比彩墨比重大。
